財(cái)聯(lián)社8月18日訊(編輯 牛占林)美東時(shí)間周三,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了藍(lán)鳥(niǎo)生物公司的Zynteglo基因療法,該療法可用于治療因患β-地中海貧血癥而需要定期輸血的患者。不過(guò)這種療法定價(jià)高達(dá)280萬(wàn)美元(約合1900萬(wàn)人民幣),使其成為了全球最昂貴的藥物,這也意味著沒(méi)有多少患者能夠負(fù)擔(dān)得起。
周四美股盤(pán)前,藍(lán)鳥(niǎo)生物漲逾12%。
β-地中海貧血癥會(huì)干擾血紅蛋白的產(chǎn)生,是目前世界上最常見(jiàn)的遺傳性疾病之一,但針對(duì)這種疾病的治療手法十分有限,輸血和去鐵治療在目前仍是重要的治療方法。
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而Zynteglo是一款基于藍(lán)鳥(niǎo)生物L(fēng)entiGlobin平臺(tái)的慢病毒基因療法,是一種一次性療法,首先從患者骨髓中提取造血干細(xì)胞,然后通過(guò)慢病毒將β-珠蛋白基因的功能添加到患者自身造血干細(xì)胞中,恢復(fù)血紅蛋白生成。
藍(lán)鳥(niǎo)生物首席執(zhí)行官Andrew Obenshain表示,F(xiàn)DA對(duì)Zynteglo的批準(zhǔn)為β-地中海貧血患者提供了新的可能,并能改善他們的日常生活方式,也標(biāo)志著基因治療領(lǐng)域的一個(gè)里程碑事件。
”作為第一個(gè)在美國(guó)獲批用于治療β-地中海貧血的基因療法,我們正在迎來(lái)一個(gè)新時(shí)代,在這個(gè)時(shí)代,基因療法有望改變現(xiàn)有的治療模式,以治療目前需要終生護(hù)理的疾病。“
治療成本下降一半多
Obenshain還分析稱(chēng),β-地中海貧血癥患者終生護(hù)理的成本大約640萬(wàn)美元,而他們的療法定價(jià)280萬(wàn)美元,相對(duì)而言更加合算。
馬薩諸塞州總醫(yī)院的首席研究員Hanny Al-Samkari博士指出,藍(lán)鳥(niǎo)生物的Zynteglo基因療法不適用于病情相對(duì)較輕的患者。這種療法首先需要患者接受高強(qiáng)度的化療,這可能會(huì)使他們面臨不孕不育和癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。
但Al-Samkari也表示,Zynteglo仍然代表著一項(xiàng)重大的科學(xué)成就,并估計(jì)約有三分之一的β-地中海貧血癥患者可能會(huì)從這種療法中受益。
藍(lán)鳥(niǎo)生物表示,如果在患者接受治療后兩年內(nèi)療法不起作用,其將向私人和商業(yè)健康保險(xiǎn)公司報(bào)銷(xiāo)高達(dá)80%的治療費(fèi)用。
藍(lán)鳥(niǎo)生物稱(chēng),美國(guó)大約有1500名依賴(lài)輸血的β-地中海貧血癥患者,其中估計(jì)有850人在身體狀況方面可接受Zynteglo基因療法。
并非全無(wú)風(fēng)險(xiǎn)
近年來(lái),隨著基因療法的出現(xiàn),價(jià)值百萬(wàn)美元的藥物療法變得越來(lái)越普遍。在2019年,諾華公司推出了針對(duì)嬰兒肌肉萎縮癥的Zolgensma基因療法,人均治療費(fèi)用為210萬(wàn)美元,成為當(dāng)時(shí)美國(guó)最昂貴的藥物。去年,美國(guó)FDA批準(zhǔn)Rethymic,這是一種由Enzyvant Therapeutics生產(chǎn)、用于治療小兒先天性無(wú)胸腺癥的藥物。根據(jù)研究藥物價(jià)格趨勢(shì)的非營(yíng)利組織46Brooklyn Research數(shù)據(jù),其上市價(jià)格約為270萬(wàn)美元。
此外,基因療法也不是全無(wú)風(fēng)險(xiǎn),就在上周,諾華公司發(fā)布消息稱(chēng):其用于治療肌肉萎縮癥的基因治療藥物Zolgensma導(dǎo)致兩名兒童死亡,死亡原因?yàn)榧毙愿喂δ芩ソ?,這也是這款藥物首次出現(xiàn)這種事故。
諾華公司在電子郵件聲明中表示:“雖然這是重要的安全信息,但它不是一個(gè)新的安全信號(hào),我們堅(jiān)信Zolgensma的總體風(fēng)險(xiǎn)狀況良好。迄今為止,它已被用于治療全球2300多名患者,包括臨床試驗(yàn)、管控給付項(xiàng)目和商用情景。”
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